法比拉韦治疗COVID-19的临床初步结果已经公布! 在4天内消除病毒,具有良好的安全性和耐受性。

法匹拉韦

法比拉韦治疗COVID-19的临床初步结果已经公布! 在4天内消除病毒,具有良好的安全性和耐受性。
 
联合预防和控制机制科研小组的新闻发布会上提到了“法比拉韦在治疗新冠状病毒性肺炎(COVID-19)(注册号:ChiCTR2000029600)中的安全性和有效性的临床研究”科技部部长出来了。

研究表明,favipiravir可以通过加速病毒清除来缓解COVID-19的进程。 这项研究是由国家紧急预防控制工程研究中心和深圳市第三人民医院的刘磊和刘应霞小组完成的。

病毒清除是评估抗病毒药物临床疗效的主要国际公认标准。 在《安全性与安全性的临床研究》中 

法维拉韦成分

法比拉韦治疗新型冠状病毒性肺炎(COVID-19)患者的有效性(注册号:ChiCTR2000029600)”,符合资格标准的35例常见COVID-19患者接受了法维拉韦治疗(第一天3200 mg,1200)在第2至14天服用mg / d,分为两次口服剂量,治疗过程一直持续到清除病毒为止或第14天。

该研究还包括45名COVID-19患者,他们接受了与年龄,性别和疾病严重程度相匹配的洛匹那韦/利托那韦片(400mg / 100mg,每天两次,口服)治疗。 比较两组患者从服药到清除病毒的中位时间,治疗第14天的胸部X线检查改善率和安全性。

结果表明,两组患者的所有基线特征均具有可比性。 Favipiravir治疗组的病毒清除时间中位数较短,中位数(四分位间距)为4天(2.5-9天),对照组为11天(8-13天),两者之间存在显着差异组(P <0.001)。

在控制了潜在的混杂因素(年龄,发病时间,发烧等)之后,Favipiravir仍然是改善胸部成像和早期病毒清除的独立影响因素。 与对照组相比,法维吡韦组不良反应少,耐受性好。 研究结果已提交至中国工程院学报。

什么是法匹拉韦?

法匹拉韦是科研小组关注的三种药物之一。

它也称为Favilavir或Avigan,由日本Toyama Chemical Co.,Ltd.开发。

这是一种实验性抗流感药物,属于广谱抗RNA病毒药物,对许多RNA病毒具有活性。 2014年,它在日本被批准用作抗流感大流行的储备。

先前的试验表明,法吡拉韦对埃博拉病毒有一定作用。 

2015年的测试结果表明,它可以降低血液中低度埃博拉病毒患者的死亡率。

法匹拉韦还有效抑制埃博拉病毒,黄热病病毒,基孔肯雅病毒和诺如病毒。 最新研究表明,在体外细胞系实验中,其对新皇冠病毒的EC50达到61.88μM。

在随后的COVID-19临床试验中,法吡拉韦逐渐显示出其疗效。

参与研究的深圳三一医院得出的结论是,法吡拉韦是安全有效的,其抗病毒作用优于阴蒂,而且副作用也明显低于阴蒂。 建议扩大临床应用规模。

15月XNUMX日,在国务院联合防治机制新闻发布会上,科技部生物中心主任张新民进一步透露了临床结果:

法匹拉韦是一种在国外销售的用于治疗流感的药物。 正在深圳进行临床试验。 包括对照组在内的70余名患者入组,最初显示出更明显的疗效和更低的不良反应。 治疗后3至4天,治疗组的病毒核酸转化率明显高于对照组。

同一天,Fapilavir被国家药品监督管理局正式批准上市,成为该国在该流行病期间对COVID-19具有潜在治疗作用的第一种药物。

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